2021年10月27日，第18屆歐洲艾滋病大會(EACS)在英國倫敦盛大召開。EACS大會由歐洲艾滋病臨床協(xié)會組織召開，是歐洲規(guī)模最大的艾滋病會議，旨在匯集來自世界各地艾滋病領(lǐng)域?qū)＜覍W(xué)者，分享最新艾滋病科研進(jìn)展和臨床實(shí)踐成果。

本屆EACS大會上，國內(nèi)科創(chuàng)板上市企業(yè)前沿生物（股票代碼：688221.SH）作為抗HIV新藥研發(fā)領(lǐng)軍企業(yè)受邀出席。會上，前沿生物共享了一組以艾博韋泰(ABT)為核心的兩種藥物方案用于住院艾滋病重癥患者臨床治療的真實(shí)世界數(shù)據(jù)：一組對160例高病毒載量住院危重艾滋病患者的隊(duì)列研究觀察顯示，危重患者入院接受艾博韋泰為核心的兩藥方案治療后，病毒得到快速抑制，免疫力明顯增強(qiáng)。

接受該治療方案的患者臨床表現(xiàn)耐受性良好、無注射點(diǎn)位反應(yīng)，未發(fā)生藥物不良事件，無緊急停藥病例報(bào)告。該研究結(jié)果驗(yàn)證了艾博韋泰長效注射給藥方案具有強(qiáng)效抗病毒療效、良好的依從性、總體安全性好等優(yōu)點(diǎn)。

艾博韋泰作用機(jī)制

成都公共衛(wèi)生臨床醫(yī)療中心艾滋病?？浦魅魏问⑷A教授表示：“治療住院的危重艾滋病患者，特別是那些容易發(fā)生機(jī)會性感染和合并癥的患者，可選的治療方案有限，含艾博韋泰的治療方案對肝、腎無明顯毒性，有利于抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法的快速起效。目前對伴有復(fù)雜機(jī)會性感染的住院艾滋病患者的抗病毒治療數(shù)據(jù)有限，含艾博韋泰的兩藥方案可快速抑制病毒復(fù)制，改善患者的細(xì)胞免疫功能，對于CD4+細(xì)胞計(jì)數(shù)低且病毒載量較高的患者安全有效。這組臨床數(shù)據(jù)的共享，為艾滋病重癥患者制定更好的治療計(jì)劃提供了臨床依據(jù)，有助于臨床決策。”

長效注射藥物具有注射給藥一次能夠持續(xù)較長時間的臨床優(yōu)勢，一直是國內(nèi)外制藥企業(yè)關(guān)注和研究的領(lǐng)域。對于患者來說，長效制劑可以降低每日服藥的不便利性、以及對口服藥的不耐受臨床問題，其應(yīng)用滿足了患者差異化的用藥需求，為部分患者人群提供了更佳的治療方案。

全球首個獲批的長效HIV融合抑制劑艾可寧®（通用名：艾博韋泰）

艾可寧是前沿生物自主研發(fā)的國內(nèi)僅有的抗HIV病毒長效注射藥物，是中國首個原創(chuàng)抗HIV新藥；以艾可寧為核心通過與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用，為經(jīng)治患者搭建的新型、簡化兩藥療法，是對目前國內(nèi)治療方案主要為口服藥療法的補(bǔ)充和提升，也是國際抗艾藥物的重大突破。艾可寧憑借其廣譜、長效、起效快、高安全性、強(qiáng)有效性及藥物相互作用小等優(yōu)勢，具有一定臨床不可替代性。

前沿生物董事長、首席科學(xué)家謝東博士表示：“我們很榮幸能出席EACS大會，并為艾滋病治療領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)，長效注射抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法在抗艾滋病毒治療方面具有很大的前景。危重癥住院的艾滋病患者是一個重要且難以治療的患者群體，我們的目標(biāo)是通過搭建兩藥簡化方案，有效地抑制病毒復(fù)制，同時減少藥物間相互作用，為艾滋病重癥患者提供安全有效的治療方案。”

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